Y todo vuelve a empezar

Luego de la cirugía que tuviera el mes pasado, ayer por fin se dio la junta médica y tuve una respuesta de los doctores de cómo seguiría el tratamiento. Como ya nos iban adelantando los médicos la quimioterapia era una alternativa y fue la escogida otra vez.

Este va ser el cuarto ciclo de quimio que sigo; desde que me diagnosticaron todos los años he seguido un ciclo de 6 quimioterapias. Realmente estoy un poco desilusionada, esperaba que el tratamiento con pastillas pudiera durar mucho más tiempo y así estar libre de quimios. Igual estoy agradecida con Dios y la vida que he estado solo con pastillas por 10 meses que es el periodo más largo que he tenido y no hay que perder la fe que la próxima llegaré y seguro pasaré el año. Tenía la pequeña esperanza que el doctor sugiriera algún tratamiento innovador pero me dijo que en mi caso esto es lo mejor.

Creo que lo más difícil de un tratamiento de cáncer, es que sea como sea no te acostumbras a “volver a iniciar”. La verdad es que cada inicio te encuentra más cansada y con las ilusiones más afectadas, No les puedo pintar palomitas en el aire y decir que todo es paz y amor. Por supuesto que afecta, es más el otro día me dio un ataque de aungustía que terminé de emergencia en la clínica poque sentía que no podía respirar… pero las misericordias de Dios son nuevas cada mañana y todos los días sale el sol y con él se renuevan las fuerzas y las esperanzas.

Creo que lo peor , peor de todo es que no puedes hacer planes a mediano plazo y que no solo me afecta a mi sino a toda mi familia y aunque sé que literalmente no es mi culpa, igual uno se siente un poquito mal.

Yo quería pasar el año nuevo viajando, y por supuesto que para encontrar un pasaje bueno y barato necesitas comprarlo con mucha anticipación, así que eso ya fue. Me da penita que mi familia también tenga que bailar al ritmo de mi vals, ellos ya tenía planes para el verano y ahora nos toca a todos replantearnos los meses que vendrán.

Definitivamente la quimioterapia es una joda, pero aún sigo aquí y aún tengo tiempo, ánimos y mucha voluntad de darle a la lucha así que ante esto no queda más que seguir adelante, tomar harto líquido y esperar que el bombardeo de corticoides no me vuelva a engordar.

Así que aquí estamos bien punches listas para volver a empezar y ganarle tiempo al tiempo, porque siempre he escuchado que mientras hay vida hay esperanza y mientras hay esperanza hay que seguir dándole a la lucha.

Pamela Martínez
Paciente cáncer de Ovario o de Endometrio (aún sigue la duda) desde Septiembre 2015

Foto: Yo, lista para volver a empezar

 

Cualquier tiempo pasado no fue mejor

No sé si les ha pasado a ustedes pero a mi me ha pasado un montón de veces, que cuando he terminado con un chico pienso que la ruptura con este último duele mucho más que cualquiera que me haya pasado, y aunque no sea necesariamente cierto en ese momento lo siento así.

Pues actualmente me pasa lo mismo con las operaciones. Se realmente que esta operación no ha sido, por mucho, la peor que haya tenido de las 3 que ya van sumando debido al cáncer (más de media docena en total), pero mientras dura ese dolor insoportable que solo ha podido ser calmado con una pastilla de tramadol cada 4 horas, lo he sentido así.

Ahora que ya estoy más lúcida, que el dolor ya ha disminuido, que he pasado a tomar una sola tramadol cada 8 horas y que ya he dejado mi fase de bella durmiente por la de Garfield (osea duermo menos pero igual duermo un montón), ya pudo decir que de hecho he tenido una increíble atención y una buena recuperación.

Ayer tuve cita con mi Dr. Chávez Pasuri – Cirujano Oncólogo de Aliada, quien ha sido una maravilla, súper amable y súper humano y en realidad me ha tratado como una princesa que en lugar de estar lista para ser besada he estado lista para ser cortada, pero una princesa al fin. El doctor ya me sacó las 35 grapas que tenía en mi linda barriguita y me ha dado pastillas para una semana más, debo estar en reposo durante dos semanas más porque dice el doctor que una operación es un desgaste de energía tremendo y por eso estoy tan cansada.

Osea, mientras mi cuñix super regia ella va al Gym todos los días a ponerse fitness, yo me opero y gastamos las mismas energías, aunque no las mismas calorías he ahí el problema. Ella anda súper fláquis y yo pues, solo decir que esos rollitos ayer hicieron un magnífico trabajo mientras me sacaban las grapas porque donde no había tanto rollito dolía mucho más la sacada de grapas. Y aunque no tengo un cuerpo súper fitness si tengo un cuerpo muy fuerte porque esas marcas que me van quedando con cada operación son mi heridas de guerra.

La atención esta vez en Sanna San Borja estuvo excelente, la vez anterior me habían dejado 5 horas sin ningún analgésico luego de salir de sala de recuperación porque no se comunicaban con el doctor. Esta vez me tuvieron un día en sala de UCI donde me atendieron como una reina y los demás días todas las enfermeras, enfermeros y técnicos muy amables. Claro está, que estar internada no es como estar en un hotel 5 estrellas, aunque no sentía dolor intenso porque estaba sedada igual estaba incomoda porque no encontraba mi posición para dormir, tenía un dren, una sonda y eso que que te bañen en la cama no es de lo más agradable que digamos.

En conclusión, ya viéndolo en retrospectiva una vez que el doctor me autorizó a tomar la tramadol más seguido pasó de ser la peor operación que haya tenido a la mejor jajajaja, todo lo que puede hacer una tramadol. No solo porque no me han sacado tantos órganos, lo que es bueno porque ya estoy a punto de quedarme sin nada la verdad, aunque sí me han sacado la vesícula así que ando con la pena del corazón porque no voy a poder comer las toneladas de ají que me gustaba tanto. Además el doctor y todos los profesionales han sido lo máximo,

Gracias totales por todas las llamadas y mensajes de recuperación que he recibido de todos ustedes mis amigos, a mi amiga Karina por su Peluche Goleador que me acompañó durante mi estadía en la clínica, Gracias infinitas a mi familia que siempre está ahí conmigo, a mi mami que siempre vine literalmente volando para cuidarme, a toda mi familia que está lejos que ha estado llamando constantemente, al papi de Isabella que me la a cuidado muy bien. A mi Isabella que me da las fuerzas para continuar. Pero sobre todo y en primer lugar a Dios, con quien he estado filosofando mucho últimamente y si aquí estamos es para seguir.

¨Recuerde el alma dormida… cómo, a nuestro parecer, cualquier tiempo pasado fue mejor” – Jorge Manrique.

Bendiciones miles a todos,

Pamela Martínez
Paciente cáncer de Ovario desde Septiembre 2015

Foto: En los buenos y no tan buenos momentos, siempre en familia.

 

Celebra la vida

Hace casi tres años atrás, mi amiga Erica Cama y yo teníamos todo listo para pasar unas vacaciones estupendas con nuestras hijas en las playas de Piura. Ella es un tanto de planes de última hora, pero yo que soy hiper mega organizada la había convencido para sacar con bastante anticipación los pasajes y reservar hoteles, porque además esa sigue siendo la mejor manera de economizar en los viajes y ahorro es progreso. Pero unas semanas antes, me enfermé, entré por emergencia a la clínica, me operaron y salí con un diagnóstico de cáncer que complicaba por muchos mis planes.

Considero que uno de mis más grandes defectos ha sido el que no me gustan los cambios y menos los de última hora. Y está vez ni el cáncer me iba a detener, así que por lo menos tuve que intentar convencer al doctor para que me dejara irme de viaje antes de comenzar el tratamiento. El doctor en principio accedió, siempre y cuando le prometiera que iba a estar calmada, pero uno cuantos días después luego que me vino una hemorragia tuvimos que cancelar los planes sí o sí. Así que Isabella y yo nos quedamos con las ganas de conocer Piura.

Como ya les conté en otro post anterior, comencé mi tratamiento con una expectativa de vida de 2 años y medio. Creo que cuando te dicen que tienes una “expectativa de vida” lo que asusta no es el tiempo que viene luego de esas palabras sino las palabras en sí: “Expectativa de vida”, ¡que fuerte verdad!. Uno camina por el mundo creyéndose un súper héroe mágico que va tener tiempo para todo, siempre existe un después. La gran mayoría de personas damos una gran proporción de nuestro tiempo y esfuerzo al trabajo y nos olvidamos de otras cosas que son, por mucho, más importantes.

Yo creo que si escuchar esas palabras te hace abrir los ojos como me los hizo abrir a mi, a todos nos deberían dar una “expectativa de vida”. Hoy he tenido que dejar a fuerza mi hábito de oponerme a los cambios, yo digo que mi felicidad total tiene un tiempo de permanencia de un mes y tengo que aprovecharlo al máximo. Cada mes me toca análisis para saber como sigo y con mucha fe espero que siga muy bien como hasta hoy, pero tengo que estar preparada para los cambios. Hoy, al abrir los ojos lo primero que hago es que agradezco a Dios por un día más de vida, por sentirme sana (con sus achaques claro, pero quién no los tiene), porque puedo pararme y caminar y darme un rico baño de agua caliente sin tener que cuidar que la vía del cateter por donde me ponen la químio no se moje. Me gusta ir al espejo y peinarme porque aúnque esta vez solo me han salido cinco pelos de los más delgaditos, al menos los tengo y ya necesito peine. Me encanta ver que por fin tengo cejas y pestañas, y que hasta necesito como todas depilarme las piernas. Agradezco sinceramente todo el tiempo que ahora puedo pasar con Isabella y que puedo tomar vacaciones cuando ella las tiene, ahora que no tengo un horario regular de oficina claro está.

Hoy luego de casi tres años de mi diagnóstico logré venir a Piura con mi Bella Bella. No quiere decir que no hice planes meticulosamente, porque algunas manías por más que quieras no se quitan y además eso me viene por herencia, pero por lo menos ahora tengo muy claro que los giros del destino pueden hacer que mis planes cambien. Nuestra nueva frase familiar lista para patentar por las deseperaditas RDC (familia llena de desesperadita) es “Día a Día”.

Y el día de hoy me tiene aquí, disfrutando del lindo Norte de mi Perú. Porque ni la gripe pudo con nosotras. Aquí estamos con nuestro bolsón de papel tissue y nuestras nastisol forte a por mayor, disfrutando en lo más importante: del tiempo que puedo pasar con mi hija.

Espero que este post ayude a cada uno a revaluar sus prioridades, no esperen que alguien sea tan específico para decirle las palabras “expectativa de vida” por que lo cierto es que nadie puede conocer su expectativa de vida.

Ánimo guerreros que lo que puedas estar dejando de hacer hoy, con la ayuda de Dios lo harás mañana. Cada cosa tiene su tiempo. Un cambio de planes tan solo es eso “un cambio de planes”, cosas mejores de seguro están por llegar.

Pamela Martínez
Paciente cancer de Ovario desde Septiembre 2015

Fotos: Bella y yo disfrutando de las bendiciones que nos regala el Señor en Los Órganos, Piura, Perú